近日，公司親水涂層血管造影導(dǎo)管獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證，具體如下：

注冊證編號：國械注準(zhǔn)20233030849
注冊人名稱：上海康德萊醫(yī)療器械股份有限公司
注冊人住所：上海市嘉定區(qū)金園一路925號2幢
生產(chǎn)地址：上海市嘉定區(qū)金園一路925號(1幢2層，1幢1層A區(qū)、B區(qū)、C區(qū)和C區(qū)-2除外)
產(chǎn)品名稱：親水涂層血管造影導(dǎo)管
適用范圍：該產(chǎn)品用于注射或輸入對照介質(zhì)和/或液體，用于血管造影檢查。
批準(zhǔn)日期：2023年6月20日
生效日期：2023年6月20日
有效期至：2028年6月19日
       親水涂層血管造影導(dǎo)管的獲批，進(jìn)一步完善了公司在血管介入產(chǎn)品管線的布局。

  未來，公司將持續(xù)秉承“創(chuàng)新服務(wù)健康，品質(zhì)鑄就非凡”的發(fā)展理念，為中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展提供助力，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、豐富的治療選擇！